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生育能力是影響家庭穩定、婚姻和諧幸福的重要因素。在各種不同的生育障礙中，由女性因素引起的生育障礙約占30%?；蚪獯a研究表明，基因因素是導致女性不孕的重要原因。人體存在著許多可以導致生殖異常的基因，這些基因中的任何—個發生缺失或突變，都會成為女性不孕、不育癥的致病基因，患者臨床多表現為卵巢功能不全、多囊卵巢綜合征、卵巢早衰、胎停育、習慣性流產等。女性生殖系統疾病致病基因鑒定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計治療方案，指導基因矯正，避免后代或二胎再次患病。
“女性生殖系統疾病致病基因鑒定”通過基因解碼技術，為患者分析上百種生殖系統疾病或亞型，明確已經報道或未報道的疾病的基因根源，將疾病的發病原因定位到特定的基因和基因位點，為女性生殖系統疾病的早期診斷、精準治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學依據。
| 疾病或表型名稱 | 疾病或表型名稱 | 疾病或表型名稱 |
|---|---|---|
| 胚胎停育 | 植入前胚胎致死 | 閉經和復發性流產 |
| 雌激素不敏感 | 子宮內膜異位癥 | 卵巢過度刺激綜合征 |
| 空卵泡綜合征 | 促卵泡激素缺乏癥 | 卵巢早衰 |
| 卵巢白質營養不良 | 多囊卵巢綜合征 | 排卵功能障礙 |
| 假兩性畸形 | 先天性輸卵管狹窄 | 原發性卵巢功能不全 |
| 先天性宮頸管異常 | 黃體激素抵抗 | 卵巢早衰導致功能不足 |
| 46XX性腺發育不全 | 激素不敏感癥 | 卵細胞成熟缺陷 |
| 46XY女性性反轉 | 抗D同種免疫 | 內分泌功能紊亂 |
| RhD血型VII型 | 可的松還原酶缺乏癥 | 女性不孕不育 |
| 促性腺激素依賴性家族性性早熟 | 聯合氧化磷酸化缺陷 | 妊娠期體形偏小 |
| 脆性X綜合征 | 卵巢對FSH的敏感性 | 妊娠糖尿病 |
| 低促性腺激素性腺功能減退 | 卵巢發育不全 | 四肢-乳腺綜合征 |
| 非綜合征性高促性腺激素減退 | 卵巢功能衰退伴漸進性腦白質病 | 胎兒溶血病 |
| 高促性腺激素減退 | 卵巢異常 | 特發性低促性腺激素性性腺功能減退癥 |
| 高促性腺激素性腺功能減退綜合征 | 性腺功能減退 | 特納綜合征 |
| 21-羥化酶缺乏癥引起的先天性腎上腺增生癥 | 囊性纖維化 | Knni-Cabey綜合征 |
| 芳香化酶缺乏癥 | 耳聾-不孕綜合征 | 假性陰道旁會陰尿道下裂 |
| BARDET-BIEDL綜合征 | 糖皮質激素抵抗綜合征 | 染色單體過早分離 |
| BECKWITH-WIEDEMANN綜合征 | 孤立性高汗癥 | 瘦素缺乏或功能障礙 |
| 支氣管擴張伴或不伴有汗液氯化物升高 | 超IgD綜合征 | 伴共濟失調的白質腦病 |
| 軟骨毛發發育不全 | 高催乳素血癥 | 家族性部分性脂肪營養不良 |
| 原發性纖毛運動障礙 | 性腺功能減退性腺功能減退癥 | 卵母細胞成熟缺陷 |
| 妊娠丟失 | 低鎂血癥 | Prurter綜合征 |
全面
測序全部基因，獲得完整基因序列，致病基因檢出率高。
獨到
基于基因功能分析，突破數據庫局限，基因突變意義更明確。
精準
將致病基因定位到特定位點，明確發病根源。
專業
根據國際標準，溯源診斷治療，臨床研究和應用價值高。
方便
樣本采集簡單易操作，用紫色蓋采血管采集 3-5ml 抗凝靜脈血。
實用
獲得用藥指導、婚戀和生育建議，阻斷疾病遺傳。
婚后長期未孕的女性生活伴侶
女性不明原因胎停、流產病因排查
卵巢功能不全、卵巢早衰癥患者
有生殖系統疾病的人群
原發性閉經、月經不調或者性發育異常的患者
有生殖系統遺疾病相關臨床表型的疑似患者
明確女性生殖異常是否為基因病
設計生育方案，規避病孩的出生
找到導致女性不孕、不育發生的基因原因
為基因矯正治療提供依據
根據發病原因尋找、設計治療方案
指導干細胞的選擇應用
血液樣本
3-5毫升抗凝血（紫色蓋帽EDTA抗凝管）
口腔粘膜樣本
4-5根口腔粘膜樣本
檢測周期： 20-25個工作日（自檢測中心收到合格樣本之日起）
檢測咨詢
檢測采集與寄送
基因解碼
出具報告
遺傳咨詢
| 基因 | 染色體 | 核苷酸變化 | 氨基酸變化 | 純合/雜合 | 數據庫對比 | 基因解碼分析 | 遺傳方式 | 基因功能/疾病表型 | 變異來源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BMP15 | Xp11.2 | c.596del | p.Gly199fs | 雜合 | Uncertain | pathogenic | XD | 卵巢發育不全2型卵巢早衰4型 | 自發 |
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