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染色體是人體內的大量的基因物質，可以通過遺傳并控制疾病和健康狀況。染色體異常是胎兒流產、精子發育缺陷、卵泡發育障礙，不孕不育及先天愚型、各種畸形發生的部分原因。正常人的體細胞染色體數目為23對，并具有特定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，現已發現的染色體疾病超過100多種。染色體異常病致病基因鑒定，可精準、快速判斷患者或者是胎兒的疾病狀況是否是由染色體異常引起的，可以明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計治療方案，指導基因矯正，避免后代或二胎再次患病。
“染色體異常致病基因鑒定”通過基因解碼技術，為患者分析上百種染色體疾病或亞型，明確患者疾病的發生是否是由染色體的染色體的數目異常還是結構異常引起的，根將疾病的發病原因定位到特定的基因片段或區域，為染色體異常的早期診斷、精準治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學依據。
全面
測序全部基因，獲得完整基因序列，致病基因檢出率高。
獨到
基于基因功能分析，突破數據庫局限，基因突變意義更明確。
精準
將致病基因定位到特定位點，明確發病根源。
專業
根據國際標準，溯源診斷治療，臨床研究和應用價值高。
方便
樣本采集簡單易操作，采用口腔粘膜樣品即可得到準確結果。
實用
獲得用藥指導、婚戀和生育建議，阻斷疾病遺傳。
年齡大于35歲
曾生育過染色體異?；純旱姆驄D
有家族遺傳史
有不明原因的胚胎停止發育和不明流產史
妊娠早期接觸過輻射，長期處于有毒環境中
夫妻其中一方或雙方有染色體疾病
明確染色體異常是患者的發育原因
精準描述染色體異常的起止區域
根據發病原因尋找、設計治療方案
設計生育方案，規避病孩的出生
為基因矯正治療提供依據
指導干細胞的選擇應用
血液樣本
3-5毫升抗凝血（紫色蓋帽EDTA抗凝管）
口腔粘膜樣本
4-5根口腔粘膜樣本
檢測周期： 15-20個工作日（自檢測中心收到合格樣本之日起）
檢測咨詢
檢測采集與寄送
基因解碼
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